药品不良反应导致死亡病例应()

A.2，4小时

B.2，24小时

C.1，4小时

D.7，24小时

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告

C.严重的药品不良反应应于24h内报告

D.死亡病例须及时报告

A.15，30

B.30，15

C.14，7

D.7，24小时

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

A.A.3

B.B.15

C.C.20

D.D.30

A.立即报告

B.15天内报告

C.30天内报告

D.无时限要求

A.A.1天

B.B.15天

C.C.30天

D.D.立即报告

E.E.及时报告

A.因服用药品引起死亡的

B.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的

C.出现药品说明书未载的不良反应

D.因服用药品导致住院时间延长的

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A.药品不良反应

B.输血不良事件

C.医疗器械不良反应

D.输血不良反应