药物不良反应上报，一般ADR（）日内报告，新的、严重的ADR（）日内报告，死亡病例立即报告。

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

A.10日，及时

B.10日，3日

C.15日，及时

D.15日，3日

E.20日，及时

A.立即报告

B.及时报告

C.3日内报告

D.15日内报告

E.1个月内报告

A.立即报告，必要时可以越级报告

B.5日内

C.3日内

D.1日内

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告

C.严重的药品不良反应应于24h内报告

D.死亡病例须及时报告

A.死亡病例1周内报告

B.E-H级用药错误15日内报告

C.其他用药错误30日内报告

D.不用报告

A.立即报告

B.3日之内

C.5日之内

D.15日之内

E.每月

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应

B.首次获准进口5年以内的进口药品,报告新的和严重的不良反应

C.新药监测期以外的国产药品，报告所有不良反应

D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应

A.电子病历系统-药物不良反应/事件报告

B.护士工作站-药物不良反应/事件报告

C.OA系统-医院安全(不良)事件管理

D.其余选项都对