药品的内标签至少应标注的内容有（）

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

A.药品通用名称

B.规格

C.生产日期

D.产品批号

E.有效期

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.用法用量

A.药品通用名称

B.适应症或者功能主治

C.产品批号

D.有效期

E.生产企业

A.名称

B.剂型

C.规格

D.产品批号、有效期

A.通用名称、剂型、规格

B.产品批号、有效期

C.上市许可持有人

D.生产企业、购销单位

A.有效期

B.生产企业

C.产品批号

D.生产日期

A.药品名称，主要成分，规格

B.药品名称，规格，注册证号

C.药品名称主要成分，用法用量

D.药品名称规格，用法用量

A.认识和辨认药品的名称、设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期药品催销表

B.设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认药品的名称

C.设置有效期药品专有卡、认识和辨认药品的名称、填报有效期和使用期药品催销表

D.填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认药品的名称、设置有效期药品专有卡

E.认识和辨认药品的名称、填报有效期和使用期药品催销表、设置有效期药品专有卡

B、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零

C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件

D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书，做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容