药品最小包装标签上的内容可以不包括（）

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

A.通用名称、剂型、规格

B.产品批号、有效期

C.上市许可持有人

D.生产企业、购销单位

A.有效期

B.生产企业

C.产品批号

D.生产日期

A.批号、有效期、生产日期

B.药品名称

C.合格证明和其他标识

D.生产企业名称

A.产品名称、规格及等级

B.制造商名称、地址

C.产品执行标准号和年号

D.生产日期和防X射线性能

E.以上都是

A.检查瓶口有无松动

B.检查患者过敏史

C.检查药液有无浑浊

D.检查输液袋有无漏水

E.检查生产日期、有效期、批号是否清晰

A.试验药物的使用应当符合试验方案

B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求

C.是指用于临床试验的试验药物，不包括对照药品

D.实验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

A.名称、规格、净含量、生产日期

B.成分或配料表

C.生产者的名称、地址、联系方式

D.保质期、贮存条件

E.产品标准代号、生产许可证编号