进口药品其包装的标签应以中文注明（)

A.药品通用名称

B.主要成分

C.注册证号

D.中文说明书

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

A.药品通用名称

B.规格

C.生产日期

D.产品批号

E.有效期

A.名称：人血白蛋白注册证号：S20140078

B.名称：健儿清解液批准文号：国药准字Z44023404

C.名称：人血白蛋白批准文号：国药准字S10940057

D.名称：金嗓子喉片批准文号:国药准字B20020993

A.根据药品的上市时间

B.根据药品名称

C.根据药品的安全性

D.根据药品的原辅材料

E.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

A.通用名称、剂型、规格

B.产品批号、有效期

C.上市许可持有人

D.生产企业、购销单位

A.OFF-LABEL

B.LASA

C.HAM

D.ADE

A.药品质量、药品有效期、工作记录、确认滴药位置等

B.老人姓名、药品名称、给药途径、用法、工作记录等

C.老人姓名、老人病史、药品质量、药品有效期等

D.老人姓名、药品名称、给药途径、用法、给药时间等

A.名称

B.规格

C.剂型

D.产地

A.药品通用名称

B.适应症或者功能主治

C.产品批号

D.有效期

E.生产企业