题目
A.药品GMP认证日常监督
B.药品GMP认证后跟踪检查
C.药品GMP认证检查员的聘任
D.进口药品的GMP认证
E.注射剂的GMP认证
第4题
A.A.药品审评中心;药品核查中心;省级药品监督管理部门
B.B.药品核查中心;省级药品监督管理部门;申请人
C.C.省级药品监督管理部门;省级药品监督管理部门;申请人
D.D.省级药品监督管理部门;省级药品监督管理部门;省级药品监督管理部门
第5题
A.72小时内报告所在地省级药品监督管理部门
B.48小时内报告所在地省级药品监督管理部门
C.24小时内报告所在地省级药品监督管理部门
D.立即报告所在地省级药品监督管理部门
第6题
A.取消药品行政许可
B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门
C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门
D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神
第7题
A.A.省级药品监督管理部门、省级卫生健康主管部门
B.B.地市级卫生健康主管部门
C.C.地市级药品监督管理部门
D.D.地市级药品监督管理部门、地市级卫生健康主管部门
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