生产（），由设区的市级人民政府药药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚

B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

A.省级，市级

B.省级，省级

C.市级，省级

D.市级，市级

专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

A．县级药品监督管理部门

B．设区的市级药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

A、省级

B、设区的市级

C、不设区的市级

D、县级

A、省、自治区、直辖市工商管理部门

B、设区的市级人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.申请生产第一类中的药物易制毒化学品的，由国务院食品药品监督管理部门审批

B.申请生产第一类中的非药物类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市的人民政府安全生产监督管理部门审批、

C.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起30内，将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案

D.申请生产第一类易制毒化学品的，应取得生产许可证，申请经营第一类易制毒化学品的应取得经营许可证

E.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起20内，将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案