从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向（)备案。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.县级

B.区级

C.市级

D.省级

A.A. 设区的市级人民政府安全生产监督管理部门

B.B. 省级人民政府安全生产监督管理部门

C.C. 县级人民政府安全生产监督管理部门

A.A.省级

B.B.设区的市级

C.C.县级

D.D.乡镇级

A.市级

B.省级

C.地方级

D.均需要

A.国务院

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.设区的市级人民政府

D.县级人民政府