国家药品监督管理部门对药品进行监督的环节为( )

A.研究

B.生产

C.经营

D.使用

E.检验

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A．研究、生产、经营、价格

B．研究、生产、广告、价格

C．生产、经营、使用、价格

D．研究、生产、经营、使用

E．生产、经营、广告、价格

A.国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价

B.省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次

C.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验

D.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 ()

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.生产、经营、价格