题目
A.研究、生产、经营、使用
B.研究、生产、广告、价格
C.生产、经营、使用、价格
D.生产、经营、价格
第1题
A.与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动
B.与药品的研制、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动
C.与药品的研制、生产、流通、使用、信息、监督等活动有关的事项与活动
D.生产、流通、使用、价格、广告等活动有关的事项与活动
第6题
A.对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理承担责任
B.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责
C.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理
D.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核
第8题
A.药品安全风险分为人为风险和自然风险
B.自然风险是药品的内在属性,药品不良反应属于自然风险
C.人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,只存在于药品的使用环节
D.人为风险属于药品的制造风险和使用风险
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