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[单选题]

GLP规定该规范适用于

A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究

B. 为申请药品上市而进行的非临床研究

C. 为申请药品上市而进行的临床试验

D. 为申请药品注册而进行的非临床研究

E. 为申请新药证书而进行的非临床研究

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更多“GLP规定该规范适用于A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究B. 为申请药品上市而进行的非”相关的问题

第1题

《药品经营质量管理规范》可表示为（)。

A.GSP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

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第2题

GLP是新药临床安全性试验规范。（)

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第3题

《药品生产质量管理规范》简称（)。

A.GLP

B.GCP

C.GSP

D.GMP

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第4题

GCP适用于本规范适用于为申请药品注册而进行的药物临床试验。药物临床试验的相关活动应当遵守本规范。（)

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第5题

药品非临床研究的英文缩写是（)。

A.GSP

B.GLP

C.GMP

D.GCP

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第6题

《药品经营质量管理规范》缩写是？（）

A.GSP

B.GAP

C.GLP

D.GCP

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第7题

新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合

A.药品经营质量管理规范

B. 药品生产质量管理规范

C. 药品临床试验规范

D. 健康相关产品申报与受理规定

E. 药品非临床研究质量管理规范

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第8题

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）。

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

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第9题

药品经营质量管理规范。常用缩写有（)。

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GAP

E.GSP

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第10题

负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是（）。

A.药品审核查验中心

B.省级药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.药品审评中心

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