题目
B.应当特别关注弱势受试者
C.对临床试验的技术性问题负责
D.通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护
第1题
A.伦理培训
B.保护受试者
C.医学试验的实施
D.伦理审查
第2题
A.实验前对实验方案进行审视
B.审视研究者资格及人员设备条件
C.对临床实验技术性问题负责
D.审视临床实验方案修改意见
第3题
A.试验前对试验方案进行审阅
B.审阅研究者资格及人员设备条件
C.对临床试验的技术性问题负责
D.审阅临床试验方案的修改意见
第4题
A.医学伦理基本原则
B.遗传学伦理
C.生命与生殖伦理
D.细胞技术
第5题
A.由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织
B.职责为核查临床试验方案的科学性
C.确保受试者的安全、健康和权益受到保护
D.伦理委员会的活动受临床试验组织的协调
E.主要研究者是当然的伦理委员会成员
第6题
保障受试者的权益是伦理委员会的职责。()
第7题
第8题
A.环境管理权
B.对良好环境进行无害使用权
C.环境监督权
D.保护和改善环境的职责
第9题
A.卫生管理部门的专家伦理委员会
B.机构伦理委员会
C.医学伦理专家委员会
D.伦理审查委员会
E.院伦理委员会
第10题
A.不需要审查研究方案的科学性
B.重点关注研究的伦理合理性
C.研究方案有学术委员会审查,伦理委员会审查属于超出职责范围
D.伦理委员会应该审查研究的科学性与伦理合理性
E.研究者发起的研究不需要审查
第11题
伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束。()
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