更多“除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至（）年。”相关的问题
第1题
【填空题】除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。
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第2题
除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（)年。
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第3题
除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年
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第4题
原辅料到货让步接收及扣款标准是在（)制度中明确的。
A.《原辅材料采购接收管理规定》
B.《验收管理制度》
C.《原辅料取样检验判定规定》
D.《原辅材料采购验收跟踪管理规定》
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第5题
制剂车间原辅料领取后及时配制并过滤，过滤后按（)隔离存放，贴好标识并在原辅材料货位卡及溶液领取记录上登记。
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第6题
制剂全过程的质量检验包括（)。
A.生产用水、半成品、成品的质量检验
B.生产用水、原辅料、半成品、成品的质量检验
C.原辅料、半成品、成品的质量检验
D.生产用水、原辅料、成品的质量检验
E.半成品、成品的质量检验
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第7题
原辅包和制剂关联审评政策下，原料药的销售问题。，原辅包和制剂关联审评政策下，原料药企业新开发的原料药产品是否可销售给仿制药企业用于制剂研发。对于进口未获得批准文件的原料药用于制剂研发的操作，是有文件《国家食品药品监督管理总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告(2016年第120号)》支持的。但对于国产未获批准文件的原料药用于制剂研发，有哪个文件支持呢。谢谢解答。
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第8题
下列避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用A、选用纯度较高的原辅料B、加抗氧剂C、采用棕色容器
下列避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用
A、选用纯度较高的原辅料
B、加抗氧剂
C、采用棕色容器保存
D、控制温度
E、通入惰性气体
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第9题
除()外,其余是液体制剂的特点。
A.分散度比固体制剂大
B.吸收快
C.适用于儿童
D.不适用于老年患者
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第10题
为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用A．选用纯度较高的原辅料B．加抗氧剂C．采用棕色容器
为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用
A．选用纯度较高的原辅料
B．加抗氧剂
C．采用棕色容器保存
D．控制温度
E．通入惰性气体
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