除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（)年。

A.生产用水、半成品、成品的质量检验

B.生产用水、原辅料、半成品、成品的质量检验

C.原辅料、半成品、成品的质量检验

D.生产用水、原辅料、成品的质量检验

E.半成品、成品的质量检验

A.原辅料带入

B.从溶剂中带入

C.容器具、管道、生产设备带入

D.制备过程中带入

E.从输液器中带入

A.配料、称重过程中的复核情况

B.偏差处理

C.各生产工序检查记录

D.原辅料、中间产品、成品检验结果

A.溶剂带入

B.原辅料带入

C.容器或用具带入

D.制备过程带入

E.使用过程带入

A.生产环境的检验

B.原辅料的检验

C.食品加工、储藏、销售储环节的检验食品加工、储藏

D.包装的检验

A.水

B.食盐

C.糖

D.油脂

A.A.直接进入体循环，起效快

B.B.物理、化学稳定性好

C.C.生产制造成本较低

D.D.服用与携带方便

A.物料

B.易燃、易爆、易挥发

C.化学药品

D.原料

A.食用标准

B.药用标准

C.相应的质量标准

D.卫生标准