（），国家食药监总局（CFDA）发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，大力支持国内创新药物发展，（）CFDA又发布关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见，强调加快临床急需等药品的审批。

A.新品种、新剂型

B.新分子实体、新活性成分

C.新品种、新剂型、新规格

D.新品种、新规格、新给药途径

A.深化供给侧结构性改革、推动高质量发展、改革创新、改革和发展

B.推动高质量发展、深化供给侧结构性改革、改革创新、发展和安全

C.深化高质量发展、提高供给侧结构性改革、创新发展、国家安全

D.提高供给侧结构性改革、推动高质量发展、创新发展、和平与安全

A.国家食品药品监督管理总局

B.药品审评中心

C.卫生计生行政部门

D.药品检验机构

A.国家实行基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药需求

B.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施

C.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以减免审评审批

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应

A.突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序

B.突破性治疗药物程序、加快批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序

C.突破性治疗药物程序、加快批准程序、优先审评审批程序、快通道审批程序

D.突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、快通道审批程序

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

A.数据创新

B.数据安全

C.大数据

D.数据发展