药品及医药器械的随货同行单必须按新版GSP（GoodSupplyPractice,《药品经营质量管理规范》)的要求。（)

A.药品购进票据

B.随货同行单

C.检验报告书

D.条形码

A.核实运输方式是否符合要求

B.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品

C.做到票、账、货相符

A.收货验收记录

B.随货同行单（票）

C.装箱单

D.采购通知单

A.采购

B.销售

C.库存

D.养护

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品临床试验质量管理规范》

E.《药物非临床研究质量管理规范》

A.药品生产质量管理规范认证证书

B.药品生产许可证

C.药品经营质量管理规范认证证书

D.药品经营许可证

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

A.药品专业知识及技能

B.药品专业知识

C.药品专业技能

D.药品说明书和标签

A.应自动识别处方药和特殊管理要求的药品

B.对数据库药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护

C.遇突然停电，可以不保存数据

D.对数据库药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能