药品及医药器械的随货同行单的格式及内容可参照新版GSP，《药品经营质量管理规范》的要求。（)

A.采购

B.销售

C.库存

D.养护

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GSP

A.药品专业知识及技能

B.药品专业知识

C.药品专业技能

D.药品说明书和标签

A.药品购进票据

B.随货同行单

C.检验报告书

D.条形码

A.取消药品行政许可

B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神

A.核实运输方式是否符合要求

B.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品

C.做到票、账、货相符

A.应自动识别处方药和特殊管理要求的药品

B.对数据库药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护

C.遇突然停电，可以不保存数据

D.对数据库药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能