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[单选题]

验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。

A.药品购进票据

B.随货同行单

C.检验报告书

D.条形码

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第1题

验收人员应根据药品批号查验同批号的检验报告书,供货单位应当提供药品检验报告书原件。()
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第2题

药品验收时,应当查验附加盖供货单位()专用章原印章的随货同行单(票)。

A.质量合格

B.复核

C.药品出库

D.发票

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第3题

药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品();不符合规定要求的,不得购进和销售。

A.批号、有效期、生产日期

B.药品名称

C.合格证明和其他标识

D.生产企业名称

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第4题

收货人员依据_________核对药品实物

A.收货验收记录

B.随货同行单(票)

C.装箱单

D.采购通知单

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第5题

药品到货时,收货人员应当()。

A.核实运输方式是否符合要求

B.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品

C.做到票、账、货相符

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第6题

药品的内标签应当包含()。

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.用法用量

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第7题

门店药品到货时,收货人员应按(),核实药品实物

A.内配单

B.随货同行单据或配送凭证

C.温度小票

D.电脑信息

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第8题

以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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第9题

药品及医药器械的随货同行单必须按新版GSP(GoodSupplyPractice,《药品经营质量管理规范》)的要求。()
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第10题

依据《药品流监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商

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