更多“取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范》(2015年修订)中检验及留样的要求。()”相关的问题
第1题
生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。（)
点击查看答案
第2题
在新进水泥取样后，水泥样品留样数量为10kg，留样时间为40天。（)
点击查看答案
第3题
药品及医药器械的随货同行单的格式及内容可参照新版GSP，《药品经营质量管理规范》的要求。（)
点击查看答案
第4题
药品及医药器械的随货同行单必须按新版GSP（GoodSupplyPractice,《药品经营质量管理规范》)的要求。（)
点击查看答案
第5题
不按检验规范和检验流程规定进行取样、制样、检验属于质量不诚信行为。（)
点击查看答案
第6题
药品生产质量管理规范（2010年修订）共有（）章条
A.14，303
B.14，313
C.12，300
D.12，313
点击查看答案
第7题
程序性原则是指每份样本不少于检验需要量的三倍，以供检验、复检和留样备用，采样数量应根据检验项目和目的来确定。（)
点击查看答案
第8题
对于留样样品贴好标签，内容为取样时间，地点，名称。（)
点击查看答案
第9题
GMP的定义是药品经营质量管理规范。（)
点击查看答案
第10题
药品生产质量管理规范（2010年修订）于起施行（）
A.2010年10月19日
B.2011年01月01日
C.2011年03月01日
D.2011年04月01日
点击查看答案
重要提示：
请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
