任何在人体进行的药物的系统性研究，以证实或揭示实验药物的作用、不良反应及/或研究药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定实验药物的疗效和安全性，此为（)。

A.研究药物在体内的吸收过程

B.研究药物在体内的排泄途径

C.研究药物在体内的分布情况

D.研究药物在体内的代谢类型

A.药物被机体吸收的整个过程

B.药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程

C.药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程

D.药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程

A.影响药物吸收

B.影响药物分布

C.影响药物代谢

D.增加药物排泄

E.减少药物排泄

A.影响药物吸收

B.影响药物分布

C.影响药物代谢

D.影响药物排泄

E.减少药物排泄

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行

A.研究药物作用靶点

B.研究药物理化性质

C.研究药物构效关系

D.设计和合成新药

E.研究药物代谢

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

A.生物利用度

B.峰浓度

C.达峰时

D.以上都是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.分泌

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.以上都是