更多“药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。()”相关的问题
第1题
组织机构的调整不得对从事与药品生产质量有关的管理、执行和验证工作的人员,特别是需要独立行使质量否决权力的人员的工作造成不利的影响。()
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第2题
生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。()
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第3题
()是药品质量责任人。
A.药品监督管理部门
B.药品制剂生产企业
C.药用辅料供应商
D.辅料生产企业
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第4题
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少两个批次的药品质量进行评估。()
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第5题
药品监督管理部门的工作人员不得参与药品的生产经营活动。()
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第6题
从药品生产的卫生学而言,微生物对药品的原料、生产环境和成品的污染是造成生产失败、可以导致产品腐败变质、成品不合格的重要因素。()
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第7题
药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。()
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第8题
药品生产企业应当对药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。
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第9题
药品委托生产的委托方需取得该药品批准文号的药品生产企业。()
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第10题
药品委托生产包括药品生产部分工序的委托加工。()
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