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药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。（)

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第1题

在药物生产过程中，药物分析学的研究任务有（)。

A.药品生产过程的中间产品的质量

B.原料药、辅料的质量

C.药品生产工艺的规范

D.药品制剂工艺的研究

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第2题

药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。（)

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第3题

下列不属于药物分析任务的是（）

A.对药品贮存过程的质量进行观察、检测

B.监测体液药物浓度

C.对购进的药品进行验收检查

D.优化药品的生产工艺，提高药品的质量

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第4题

新时代，药物分析学的任务有（)。

A.药品常规检验

B.药品质量标准研究

C.自主开发药品质量控制平台

D.改进药品质量分析技术

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第5题

描述性分析检验法是指评价员对产品的所有品质特性进行定量的分析和描述评价。（）

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第6题

生产工艺不变，生产设施和设备未变化，仅仅是检验方法或仪器有所改变，需要再验证。（)

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第7题

从药品生产的卫生学而言，微生物对药品的原料、生产环境和成品的污染是造成生产失败、可以导致产品腐败变质、成品不合格的重要因素。（)

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第8题

我国实行食品出厂检验制度，食品、食品添加剂和食品相关产品的生产者，应当按照食品安全标准对所生产的食品、食品添加剂和食品相关产品进行检验，检验合格后方可出厂或者销售，未经检验或者经检验不合格的，不得出厂销售。()此题为判断题(对，错)。

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第9题

直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别不同。（)

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第10题

未完成所有生产操作步骤和最终包装的产品也是成品。（)

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