微生物限度检查方法为（）

A.平皿法

B.薄膜过滤法

C.比浊法

D.最可能数法

E.比色法

微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为

A．光阻法或显微计数法

B．光阻法或滤膜过滤法

C．平皿法或薄膜过滤法

D．平皿法或显微计数法

E．平皿法或光阻法

A.培养基稀释法

B.离心沉淀集菌法

C.薄膜过滤法

D.中和法

E.沉淀法

A．直接过滤法

B．平皿法

C．薄膜过滤法

A.硫乙醇酸盐流体培养基接种前,氧化层高度不得超过培养基深度的1/2,否则,须经100℃水浴加热至粉红色氧化层消失(不超过20分钟)

B.改良马丁培养基应置23～28℃培养;硫乙醇酸盐流体培养基应置30～35℃培养

C.无菌检查包括薄膜过滤法与直接接种法,只要供试品性状允许,均应采用薄膜过滤法

D.每张滤膜每次冲洗量一般为100ml,总量不得超过1000ml,以避免滤膜上的微生物受损伤

E.无菌检查中所用过滤器、抹布、培养基应置灭菌锅于103KPa、121℃灭菌15～20分钟后使用

无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是()。

A、硫乙醇酸盐流体培养基接种前,氧化层高度不得超过培养基深度的1/2,否则,须经100℃水浴加热至粉红色氧化层消失(不超过20分钟)

B、改良马丁培养基应置23～28℃培养;硫乙醇酸盐流体培养基应置30～35℃培养

C、无菌检查包括薄膜过滤法与直接接种法,只要供试品性状允许,均应采用薄膜过滤法

D、每张滤膜每次冲洗量一般为100ml,总量不得超过1000ml,以避免滤膜上的微生物受损伤

E、无菌检查中所用过滤器、抹布、培养基应置灭菌锅于103KPa、121℃灭菌15～20分钟后使用

A.无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品生物制品医疗器具原料辅料及其他品种是否无菌的一种方法

B.若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染

C.制备好的培养基应保存在2~25℃避光的环境中

D.无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法

A.光散射法

B.滤膜显微镜法

C.薄膜过滤法

D.比色法

溶出度检查方法有

A.薄膜过滤法

B.转篮法

C.崩解仪法

D.循环法

E.凝胶法

A.直接接种法

B.薄膜过滤法

C.家兔法

D.鲎试剂法

E.光阻法

A.家兔试验法

B.鲎试剂法

C.直接接种法

D.薄膜过滤法

E.猫试验法