微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为A．光阻法或显微计数法B．光阻法或滤膜过

A.细菌数

B.霉菌数

C.立克次体数

D.控制菌

E.酵母菌数

A.细菌数和霉菌数

B.细菌数、霉菌数及酵母菌数

C.细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌

D.细菌数、霉菌数、控制菌数

A.细菌

B.霉菌及酵母菌

C.大肠埃希菌

D.沙门菌

E.志贺氏菌

A.30～300cfu；30～100cfu

B.30～100cfu；30～300cfu

C.0～300cfu；0～100cfu

D.30～100cfu； 100～300cfu

A.细菌的培养温度为30～35℃

B.控制菌培养温度为23～28℃

C.玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D.鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E.具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。

B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应独立复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。

C.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。

D.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。

E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试。

下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是

A、不得检出细菌

B、不得检出霉菌和酵母菌

C、不得检出金黄色葡萄球菌

D、不得检出铜绿假单胞菌

E、不得检出大肠埃希菌