以下哪一种不是研究者具备的条件（）

A.经过本规范的培训

B.承担该项临床试验的专业特长

C.完成该项临床试验所需的工作时间

D.承担该项临床试验的经济能力

A.该项临床试验的专业特长

B.完成该项临床试验所需的工作时间

C.经过规范的培训

D.承担该项临床试验的经济能力

开展临床试验单位的所有研究者都应具备

A．承担科学的临床试验的专业资格

B．经过GCP培训

C．承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过GCP培训

D．承担科学研究的专业特长

E．承担临床试验研究和能力

开展临床试验单位的所有研究者都应具备

A．承担科学研究的专业特长，经过GCP培训

B．承担科学的临床试验的专业资格，并经GCP培训

C．承担临床试验研究的能力，并经GCP培训

D．经过GCP培训具有很高的工作素质

E．承担该项临床试验的专业特长，资格和能力，并经过GCP培训

A.承担科学的临床试验的专业资格

B.经过GCP培训

C.承担科学研究的专业特长

D.承担临床试验的专业特长、资格和能力并经过GCP培训

E.承担临床试验研究的能力

A.承担该项临床试验的专业特长

B.承担该项临床试验的资格

C.承担该项临床试验的所需的人员配备

D.承担该项临床试验的组织能力

A.在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力

B.在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验

C.接受过GCP培训

D.监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施实施临床试验的质量管理

E.只有三甲医院的医生才能承接药物临床试验

A．具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力

B．熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息

C．承担临床试验项目所需的试验经费

D．熟悉并遵守本规范和临床试验相关的法律法规

A.研究者或临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能，应当确保其具备相应资质

B.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门，承担临床试验的管理工作

C.研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者

D.研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用药品有管理责任

A．完成GCP培训

B．被研究者授权相应的职责

C．完成授权职责的培训

D．简历更新并存放在研究者文件夹中

A.临床试验的全部管理工作由研究者自行承担

B.在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验

C.在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品

D.有权支配参与临床试验的人员，监管所有研究人员执行试验方案