关于ADR报告的叙述错误的是()。

A.15日

B.10日

C.30日

D.60日

A.10日内报告，死亡病例须及时报告

B.10日内报告，死亡病例不用及时报告

C.15日内报告，死亡病例不用及时报告

D.15日内报告，死亡病例须及时报告

E.20日内报告，死亡病例须及时报告

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报

B.新的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例须及时报告

以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是

A．实行逐级定期报告制度

B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心

C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告

D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日

E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

发现新的或严重的ADR立于发现之日起()

A.及时报告

B.立即报告

C.3日内报告

D.15日内报告

E.1个月内报告

须及时报告

A、一般的药品不良反应

B、新的或严重的药品不良反应

C、死亡病例

D、群体不良反应

E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

当发现传染病报告卡报告错误或报告病例转归(死亡)，或诊断情况发生变化时，是否可以在原纸质报告卡片上进行订正？

药品不良反应报告原则是

A、可疑即报

B、发现即报

C、可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报

D、可疑即报，如果能待因果关系初步肯定后呈报更好

E、可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报

A. 自愿呈报

B.自愿、逐级、定期报告

C.严重即报

D.可疑即报

E.收集到的病例与不良反应的关系肯定

A.可疑即报

B.分析后报告

C.明确病因后报告

D.死亡即报