药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为

A.15日

B.一季度

C.一年

D.三年

E.五年

A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度

B.药品不良反应必要时可以越级报

C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

D.新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

发现新的或严重的药品不良反应

A．在30日内报告

B．在15日内报告

C．在3日内报告

D．立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构

发现新的或严重的药品不良反应的，应

A．在30日内报告

B．在15日内报告

C．在3日内报告

D．立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

B．于发现之日起15日内报告

C．须及时报告

D．每年汇总报告一次

E．每5年汇总报告一次

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应

A．在30日内报告

B．在15日内报告

C．在3日内报告

D．立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构

药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是

A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度

B．药品不良反应必要时可以越级报告

C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是

A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、

B．药品不良反应必要时可以越级报告

C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告