药品不良反应报告原则是A、可疑即报B、发现即报C、可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报D、可

A.确定即报

B.主动上报

C.强制报告

D.可疑即报

A.有不良反应即报

B.出现死亡病例即报

C.不良反应超过一定人数即报

D.可疑即报

A.可疑即报

B.确诊后再报

C.对患者有实质性器官损害的不良反应才报

D.发生医疗纠纷后再报

A.可疑可以报，也可不报

B.发现即报

C.可疑即报，但需要待因果关系初步肯定后才作呈报

D.可疑即报，但需要待因果关系初步肯定后再作呈报更好

E.可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报

A．可疑即报

B．确诊后再报

C．对患者有实质性器官损害的不良反应才报

D．发生医疗纠纷后再报

A.采用集中监测系统进行监测

B.上市5年内的药品只要求报告严重、罕见和新的不良反应

C.不良反应报告原则是可疑即报，无需待关系肯定后再报

D.只接受生产企业、流通单位报告，经营企业报告不接受

E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心

A可疑即报

B确认即报