在受试者随访前，CRC协助研究护士准备采血管，核对采血信息，准备相应表格（）

B．CRC提醒受试者携带试验期间记录的相关信息（如：受试者日记卡、不良事件等），以及本次访视需要归还的剩余研究药物及使用过的药物包装（药盒、药瓶、药包、药板）及试验相关物资（如：发票等报销用财务凭据）

C．停止研究者受试者预约的情况，提醒研究者本次访视工作安排

D．协助研究者提前准备好随访时用的试验相关物资，如化验单、采血管等

A.判断化验单

B.有护士资格证的CRC可进行抽血操作

C.预约受试者随访时间

D.帮受试者填写或修改日志卡

A.提前跟研究医生沟通,确保研究医生开具正确的采血医嘱

B.提前与科室护土打好招呼,有没有授权护士当班都不影响

C.提前与受试者预约确认采集时间,并交代注意事项

D.与实验室管理员老师沟通好,确认实验室在样本处理当天处于开放状态,各种设备可用

A.研究者测量受试者的生命体征，如研究者忙时可由研究护士负责测量

B.研究者测量受试者的生命体征，研究者忙时可由CRC负责测量

C.所有病人随访时都尽量保持由同一个研究者/研究护士测量

D.研究者测量受试者的生命体征，如研究者授权给研究护士操作，可由研究护士负责测量

A.提前约受试者（时间，地点，联系人，注意事项及所需带的东西等）

B.准备试剂盒，检查试剂盒有效期，检查项目、访视周期，准备好快递单、预约好快递等

C.如果本次访视需要开医嘱，CRC需要提前在医院系统上下达医嘱，并与研究者双人核对

D.提前做好todolist，随访当天再早点去检查相应的仪器和工具

A．协助研究者收集并追踪AE信息

B．试验相关物资的发放

C．协助研究者核对原始资料

D．收集归档各项化验检查结果和门诊病历

A.确保随机信息填写正确

B.处方单上的药物编号是研究者或者药品管理员填写的，研究者或者药品管理员核对就好了

C.双人核对发放药品

D.在受试者未带走研究药物前填写发放表，并做再次核对