进行受试者生物样本采集前，需CRC与医生核对随机信息，研究护士方可进行采集。（)

A.采集标本对象

B.采集项目

C.采集时间

D.标本容器

A.严禁同时采集两位及以上患者血型或血交叉

B.抽血交叉前必须核对血型单，责任护士必须参与查对

C.采血时两名注册护士需持病历、申请单(血型或血交叉)及贴标签的采血管信息，至病房核对患者身份

D.抽血后再次双人核对签名(核对内容同上)，由参与核对的护士送申请单及血标本至输血科，与血库人员双核对签名

A.必须得到伦理委员会的明确批准后方可执行

B.研究结果分析之前，必须向受试者提供隐瞒的信息

C.给予他们机会撤回研究所采集的他们的数据

D.研究开始前必须考虑受试者撤回他们的数据对研究有效性的潜在影响