以下哪些是研究者和临床试验机构应当具有的完成临床试验所需的必要条件（)

A.经过本规范的培训

B.承担该项临床试验的专业特长

C.完成该项临床试验所需的工作时间

D.承担该项临床试验的经济能力

A.承担该项临床试验的专业特长

B.承担该项临床试验的资格

C.承担该项临床试验的所需的人员配备

D.承担该项临床试验的组织能力

A.该项临床试验的专业特长

B.完成该项临床试验所需的工作时间

C.经过规范的培训

D.承担该项临床试验的经济能力

A.承担科学的临床试验的专业资格

B.经过GCP培训

C.承担科学研究的专业特长

D.承担临床试验的专业特长、资格和能力并经过GCP培训

E.承担临床试验研究的能力

开展临床试验单位的所有研究者都应具备

A．承担科学的临床试验的专业资格

B．经过GCP培训

C．承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过GCP培训

D．承担科学研究的专业特长

E．承担临床试验研究和能力

A.研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力

B.研究者在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验

C.研究者在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员，具有使用临床试验所需医疗设施的权限，正确、安全地实施临床试验

D.研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品，明确各自在试验中的分工和职责，确保临床试验数据的真实、完整和准确

E.研究者监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施实施临床试验的质量管理

F.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门，承担临床试验的管理工作

开展临床试验单位的所有研究者都应具备

A．承担科学研究的专业特长，经过GCP培训

B．承担科学的临床试验的专业资格，并经GCP培训

C．承担临床试验研究的能力，并经GCP培训

D．经过GCP培训具有很高的工作素质

E．承担该项临床试验的专业特长，资格和能力，并经过GCP培训

A.研究者或临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能，应当确保其具备相应资质

B.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门，承担临床试验的管理工作

C.研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者

D.研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用药品有管理责任

A.临床试验的全部管理工作由研究者自行承担

B.在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验

C.在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品

D.有权支配参与临床试验的人员，监管所有研究人员执行试验方案

A．经过GCP培训

B．具备承担该项临床试验的专业能力

C．有足够的工作时间完成该项临床试验

D．具有承担该项临床试验的经济能力

A．具有在临床试验机构的执业资格

B．具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力

C．完成该项临床试验所需要的工作时间

D．承担该项临床试验的经济能力