题目
A.医疗器械的名称、规格(型号)
B.注册证号或者备案凭证编号
C.单位
D.数量
第1题
第2题
A.收货
B.采购
C.验收
D.销售
第4题
第5题
第6题
医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整,并符合可 () 的要求。
第11题
A.采购、收货、验收的规定
B.质量管理制度执行情况考核的规定
C.医疗器械追踪溯源的规定
D.医疗器械召回规定
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