某化合物的分子式为C₅H₁₀O₂红外光谱在1740cm^-1、1250cm^-1处有强吸收峰。¹HNMR谱：δ= 5.0(七重峰，1H)，2.0(单峰，3H)，1.2(双峰，6H)。试推测其构造式。

化合物分子式为C₅H₈O，红外光谱在1745cm^-1有一强吸收峰，其核磁共振碳谱如图6.46所示，试推出它的结构。

化合物C₆H₁₂O，其红外光谱在1720cm^-1附近有1个强吸收峰，¹HNMR谱图上，有两组单峰δ_a=0.9，δ_b=2.1，峰面积之比a:b=3:1，a为______基团，b为______基团，其结构式是______。

某化合物的分子式为C₄H₅O₂其IR和¹HNMR数据如下：

IR谱：在3000~2850cm^-1，2725cm^-1，1725cm^-1(强)，1220~1160cm^-1(强)，1100cm^-1处有吸收峰。

¹HNMR谱：δ=8.02(单峰，1H)，5.13(七重峰，1H)，1.29(双峰，6H)。试推测其构造式。

1，2725cm^-1，1725cm^-1(强)，1220~1160cm^-1(强)，1100cm^-1处有吸收峰。¹HNMR谱：δ=1.29(双峰，6H)，δ=5.13(七重峰，1H)，δ=8.0(单峰，1H)。试推测其构造。

化合物A的分子式为C₆H₁₂O₃，它的IR谱在1710cm^-1处有一强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理，然后加入吐仑试剂，则在试管中有银镜生成，化合物的¹H-NMR谱如下：δ_H=2.1×10^-6(单峰)，δ_H=2.6×10^-6(二重峰)，δ_H=3.2×10^-6(6H)(单峰)，δ_H=4.7×10^-6(三重峰)，写出A的结构。

以上无吸收峰,另一强吸收峰在1740cm^-1处.1HNMR谱在δ为1.0(三重峰,3H),1.3(二重峰,6H),2.1(多重峰,2H),4.2(三重峰,IH)和4.6(多重峰,1H)有值号,碳谱在δ为168处有一个特殊的共振信号.试推断该化合物可能的结构.并给出各谱峰的归属.

化合物A和B的分子式均为C₉H₈O，它们的IR谱在1715cm^-1附近都呈现一强的吸收峰，它们用热的碱性KMnO₄氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的¹H-NMR谱为：δ_H=7.3×10^-6(多重峰)，δ_H=3.4×10^-6(单峰)。B的¹H-NMR谱为：δ_H=7.5×10^-6(多重峰)，δ_H=3.1×10^-6(三重峰)，δ_H=2.5×10^-6(三重峰)，提出A、B的结构。

A.烷烃

B.烯烃

C.炔烃

D.芳烃

从一种毛状蒿中分离出一种茵陈烯，分子式为C₁₂H₁₀，该化合物的UV谱最大吸收为λ_max=239nm(ε=5000)，IR谱在2210cm^-1，2160cm^-1处有吸收。其¹H-NMR谱如下：δ7.1(多重峰5H)，2.3(单峰2H)，1.7(单峰3H)，试确定其结构。

某化合物分子式为C₅H₈O₄，¹H NMR谱如下。该化合物最可能为下列的哪一种？