从一种毛状蒿中分离出一种茵陈烯，分子式为C12H10，该化合物的UV谱最大吸收为λmax=239nm（ε=5000)，IR谱在2210c

从月桂油中分离出萜烯A(C₁₀H₁₆)，1molA与3molH₂加成生成分子式为C₁₀H₂₂

的化合物。1molA经臭氧化后在锌存在下水解，生成1molCH₃COCH₃、2molHCHO和1molOHCCH₂CH₂COCHO。试推测萜烯A的结构。

与羟胺等氨的衍生物作用,但不发生银镜反应。A能使溴的四氯化碳溶液褪色,生成分子式为C₁₇H₃₀Br₂O的B。将A与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C,分子式为C₁₇H₃₀O。但如将硝酸与A一起加热，则得到以下两个二元羧酸HOOC(CH₂)₆COOH和HOOC(CH₂)₇COOH。将A于室温催化氢化得分子式为C₁₇H₃₂O的D,D与硝酸加热得到HOOC(CH₂)₁₅COOH。请写出灵猫酮以及B、C、D的结构式。

A.利用溶解度的不同使混合物中的成分得到完全的或者部分的分离的过程称为萃取

B.用一种溶剂将目标产物从一种溶剂中提取出来的方法称为溶剂萃取法

C.溶剂萃取对热敏物质的破坏较大，不利用连续操作

D.溶剂萃取分离效率高，生产能力大

从一种植物中分离得到一种生物碱无根藤碱(cassyfiline)。在测定分子中的酚羟基位置时，曾用甲基化反应使生成N-甲基无根藤碱(N-Methylcassyfiline)。其¹H-NMR谱中出现两个芳香氢质子峰，δ7.59(1H、S、11-H)，δ6.80(1H、S、8-H)。如果将N-甲基无根藤碱混2%NaOD的重水(D₂O)溶液，于封闭管内在135～140℃加热15小时，而¹H-NMR中的δ6.80峰消失。请推断酚羟基所在的位置，并简述其理由：

用分馏法分离单萜烯烃中的①三烯、②二烯和③一烯时，馏出的先后顺序为

A、①②③

B、②③①

C、①③②

D、③②①

E、③①②

A.从一种液相结晶出一种固相

B.从一种液相结晶出两种不同的固相

C.从一种固相转变成另一种固相

D.从一种固相转变成另两种不同的固相

A.正四面体烷的分子式为C4H8

B.正四面体烷二氯取代产物有1种

C.环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰

D.环辛四烯与苯互为同系物