一化合物的分子式为C₅H₁₀O,其红外光谱在170cm^-1处有强吸收,1HNMR谱在δ为9~10处无吸收峰.从质谱知,其基峰mlz为57,但无m/z为43和71的峰,试确定该化合物的结构式.

化合物分子式为C₅H₈O，红外光谱在1745cm^-1有一强吸收峰，其核磁共振碳谱如图6.46所示，试推出它的结构。

化合物C₆H₁₂O，其红外光谱在1720cm^-1附近有1个强吸收峰，¹HNMR谱图上，有两组单峰δ_a=0.9，δ_b=2.1，峰面积之比a:b=3:1，a为______基团，b为______基团，其结构式是______。

)在210以上无吸收峰。试推断两种化合物的结构。

化合物A的分子式为C₆H₁₂O₃，它的IR谱在1710cm^-1处有一强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理，然后加入吐仑试剂，则在试管中有银镜生成，化合物的¹H-NMR谱如下：δ_H=2.1×10^-6(单峰)，δ_H=2.6×10^-6(二重峰)，δ_H=3.2×10^-6(6H)(单峰)，δ_H=4.7×10^-6(三重峰)，写出A的结构。

A.烷烃

B.烯烃

C.炔烃

D.芳烃

某未知物的分子式为，它的NMR谱在δ=11.2(1H，单峰)、δ=2.4(2H，3重峰)、δ=13(2H，3重峰)和δ=0.9(9H，单峰)。它的IR吸收光谱在3300~3500cm^-1有一宽吸收峰，在1720cm^-1有一强吸收峰。紫外吸收光谱在252nm处有一吸收峰()，推测该化合物的结构，并指出上述峰的归属。

从一种毛状蒿中分离出一种茵陈烯，分子式为C₁₂H₁₀，该化合物的UV谱最大吸收为λ_max=239nm(ε=5000)，IR谱在2210cm^-1，2160cm^-1处有吸收。其¹H-NMR谱如下：δ7.1(多重峰5H)，2.3(单峰2H)，1.7(单峰3H)，试确定其结构。

一化合物的分子式为C4H8Br2(A)，与NaCN反应生成C6H8N2(B)，B酸性水解生成C，C与乙酸酐共热生成D和乙酸，D的IR光谱在1820cm-1，1755 cm-1处有强吸收，1HNMR有三组峰：1．0双峰3H、2．8双峰4H、2．0多重峰1H。请推测A，B，C，D的构造式，并标明吸收峰的归属。

化合物A和B的分子式均为C₉H₈O，它们的IR谱在1715cm^-1附近都呈现一强的吸收峰，它们用热的碱性KMnO₄氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的¹H-NMR谱为：δ_H=7.3×10^-6(多重峰)，δ_H=3.4×10^-6(单峰)。B的¹H-NMR谱为：δ_H=7.5×10^-6(多重峰)，δ_H=3.1×10^-6(三重峰)，δ_H=2.5×10^-6(三重峰)，提出A、B的结构。

某化合物，红外光谱在1700cm^-1出有一个强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但与Tollens试剂不发生反应。A经过稀酸处理后却能和Tollens试剂反应。A的HNMR数据如下：δ6.2(单峰，3H)，δ2.6(双峰，2H)，δ3.2(单峰，6H)，δ4.7(三峰，3H)，试写出A的可能结构。