一中性化合物C7H₁₃O₂Br的IR谱在2850~2950cm^-1有一些吸收峰,但在3000cm^-1

一中性化合物A(C₇H₁₃O₂Br)不产生肟或苯腙衍生物。IR谱显示在2850cm^-1～2950cm^-1有一些吸收峰，但在3000cm^-1以上没有，另一强吸收峰在1740cm^-1。¹H-NMR谱显示信号为：δ1.0(t,3H)、δ1.3(d,6H)、δ2.1(m,2H)、δ4.2(t,1H)、δ4.6(m,1H)。推测A的结构并指认各谱峰的归属。

根据IR谱和¹H-NMR谱给出化合物C₉H₁₀O₂的结构：

IR(cm^-1):3200(宽峰)，1700，1220，702有强吸收峰。试判断此化合物的分子结构。

)在210以上无吸收峰。试推断两种化合物的结构。

化合物A的分子式为C₆H₁₂O₃，它的IR谱在1710cm^-1处有一强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理，然后加入吐仑试剂，则在试管中有银镜生成，化合物的¹H-NMR谱如下：δ_H=2.1×10^-6(单峰)，δ_H=2.6×10^-6(二重峰)，δ_H=3.2×10^-6(6H)(单峰)，δ_H=4.7×10^-6(三重峰)，写出A的结构。

从一种毛状蒿中分离出一种茵陈烯，分子式为C₁₂H₁₀，该化合物的UV谱最大吸收为λ_max=239nm(ε=5000)，IR谱在2210cm^-1，2160cm^-1处有吸收。其¹H-NMR谱如下：δ7.1(多重峰5H)，2.3(单峰2H)，1.7(单峰3H)，试确定其结构。

化合物A和B的分子式均为C₉H₈O，它们的IR谱在1715cm^-1附近都呈现一强的吸收峰，它们用热的碱性KMnO₄氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的¹H-NMR谱为：δ_H=7.3×10^-6(多重峰)，δ_H=3.4×10^-6(单峰)。B的¹H-NMR谱为：δ_H=7.5×10^-6(多重峰)，δ_H=3.1×10^-6(三重峰)，δ_H=2.5×10^-6(三重峰)，提出A、B的结构。

化合物分子式为C₅H₈O，红外光谱在1745cm^-1有一强吸收峰，其核磁共振碳谱如图6.46所示，试推出它的结构。

某未知物的分子式为，它的NMR谱在δ=11.2(1H，单峰)、δ=2.4(2H，3重峰)、δ=13(2H，3重峰)和δ=0.9(9H，单峰)。它的IR吸收光谱在3300~3500cm^-1有一宽吸收峰，在1720cm^-1有一强吸收峰。紫外吸收光谱在252nm处有一吸收峰()，推测该化合物的结构，并指出上述峰的归属。

某化合物C₉H₁₀O的IR在1680cm^-1有强吸收峰，其¹HNMR如下(δ)：1.1(三重峰，3H)，3.0(四重峰，2H)，7.7(多重峰，5H)。请推测其构造式并标明各吸收峰的归属。