题目
第1题
A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素的《进口准许证》
C、《进口药材批件》
D、《生物制品批签发合格证》
E、《进口药品检验报告书》
第3题
A.生产经营许可证
B.药品经营许可证
C.药品合格证
D.进口准许证
第4题
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C.进口药材需有《进口药材批件》
D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
第6题
A.医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存两年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂,肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料,建立客户档案
D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理
第10题
A.1
B.2
C.3
D.4
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!