验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件（)。

验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

A.《进口药品注册证申请表》

B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件

C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件

D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件

E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

A.供货单位《药品经营许可证》

B.国际上通用的药品标准

C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件

D.进口药品通关单

E.进口口岸商检部门的检验合格证

A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素的《进口准许证》

C、《进口药材批件》

D、《生物制品批签发合格证》

E、《进口药品检验报告书》

A.药品出库专用章

B.质量管理专用章

C.收货专用章

D.发票专用章

供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其()原印章。

A.药品检验专用章

B.质量管理专用章

C.企业公章

D.药品出库专用章