采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。（）

A.药品生产或者经营文件的复印件

B.药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.药品经营许可证或者营业执照复印件

D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

A.加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件

B.加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件

C.药品检验报告书、价格批文

D.包装标签备案件

A.《进口药品注册证申请表》

B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件

C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件

D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件

E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

D.核实供货单位销售人员的合法资格

E.与供货单位签订质量保证协议

A.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章

B.药品生产国的GMP的证明文件

C.药品生产国GMP的公证文件

D.药品专利证明文件

E.《进口药品注册证》

A.盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件

B.盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件

C.盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件

D.盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件

A.药品生产国的GMP的证明文件

B.药品生产国GMP的公证文件

C.药品专利证明文件

D.进口药品注册证

E.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章

A.进口药品注册证

B.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章

C.药品生产国的GMP.的证明文件

D.药品生产国的GMP.的公证文件

E.药品专利证明文件

A.营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

B.法人代表身份证

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

D.销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.药品生产批准证明文件复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.营业执照及其年检证明复印件

E.相关印章、随货同行单(票)样式