药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()

A.中成药上市许可持有人

B.中药生产企业

C.药品经营企业

D.国家药品监管管理局

A.《进口药品注册证申请表》

B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件

C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件

D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件

E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

D.销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

A．药品研发单位

B．药品生产企业

C．药品批发企业

D．药品零售企业

E．药品使用机构

药品采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营的药品质量有着直接的影响的是

进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告

A．药品生产企业

B．药品经营企业和使用单位

C．国家食品药品监督管理局

D．所在地省级药品监督管理部门

E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

《药品管理法》规定“禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以()名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。”

A.个人

B.单位

C.任何

A.《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位红章

B.《进口药品注册证》

C.进口药品报验单

D.药品说明书及中文译本

A.药品网络交易第三方平台模式

B.线上与线下联动模式（O-to-O）

C.企业对个人消费者模式（B-to-C）

D.企业对企业模式（B-to-B）

A.个人

B.单位

C.任何