药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料()

A.药品生产企业和药品经营企业是药品召回的责任主体

B.药品使用单位在药品召回中的义务主要为协助召回义务

C.药品使用单位应协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达，反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

D.药品使用单位应配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料

E.药品使用单位发现其经营，使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

A.盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件

B.盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件

C.盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件

D.盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件

接种单位在采购进口的第二类疫苗时应有权向疫苗供应商索取()。

A.检验合格证

B.审核批准证明复印件

C.进口药品通关复印单

D.以上均是

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

A．就地销毁

B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

C．不得自行销售，但可以退、换货

D．采取查封、扣押等行政措施

E．向法院起诉

A.中成药上市许可持有人

B.中药生产企业

C.药品经营企业

D.国家药品监管管理局

A.必须就地销毁

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.不得自行销售，但可以退、换货

D.不得自行作销售或退、换货处理

E.向法院起诉

A.必须从正常经营单位采购食品添加剂，并查验包装标签是否符合《食品添加剂卫生管理办法》的规定，禁止采购无许可证生产的、标签或说明书内容不完整、不符合规定的食品添加剂

B.不得使用非食品添加剂加工食品

C.严禁超量使用食品添加剂

D.食品添加剂的存放应有固定场所，由专人保管，并做好进货、领取和使用情况的记录

A.生产企业

B.经营企业

C.安瓿标签颜色不同

D.纸箱外包装标签不同

A.就地销毁

B.及时报告当地药品不良反应监测专业机构

C.不得自行销售，但可以退、换货

D.及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

E.向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决

A. 必须从正常经营单位采购食品添加剂，并查验包装标签是否符合《食品添加剂卫生管理办法》的规定，禁止采购无卫生许可证生产的、标签或说明书内容不完整、不符合规定的食品添加剂

B. 不得使用非食品添加剂加工食品

C. 严禁超量使用食品添加剂

D. 食品添加剂的存放应有固定场所，由专人保管，并做好进货、领取和使用情况的记录