《药品管理法》规定“禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以（)名义给予使用其药品的医疗机构

A.个人

B.单位

C.任何

A、药品零售价格

B、药品批发价格

C、药品出厂价格

D、药品成本价格

A.禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为

B.医疗机构根据患者要求，如实公布其常用药品的价格，加强合理用药管理

C.禁止药品持有人、生产、经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益

D.禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员以任何名义收受药品上市许可持有人、药品生产、经营企业或代理人给予的财物

A.禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。

B.禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。

C.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。

D.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。

E.禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。

F.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品。G、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

A.生产、销售假药

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.法律禁止的违法行为

A.经营

B.生产

C.进口

D.加工

A.药品生产企业负责人

B.医疗机构负责人

C.药品采购人员

D.医师等

A.禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药

B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品

C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品

D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品