题目
第1题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ()
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.抗生素
D.血液制品、疫苗制品
第2题
开办药品生产企业必须符合()。
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关的文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
第3题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《制剂许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
第4题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()
A、《药品生产许可证》、《营业执照》
B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E、《制剂许可证》、《营业执照》
第5题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()
A.《药品生产许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
E.《药品经营许可证》、《营业执照》
第6题
开办药品生产企业必须符合
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
第7题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.被污染不能药用的
E.变质不能药用的
第8题
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D、《药品生产许可证》、《营业执照》
E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
第9题
A.禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药
B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品
C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品
D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品
第10题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A、日热药物提取物
B、中药饮片
C、各类注射剂
D、血液制品、疫苗制品
E、中成药制剂
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!