依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）A．《药品生产许可证》、《营业执

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.中华人民共和国价格法

D.价格法违法行为行政处罚规定

E.消费者权益保护法

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国质量管理法》

D.《互联网信息服务管理办法》

E.相关法律、法规的规定

价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是

A．药品管理法

B．药品管理法实施条例

C．中华人民共和国价格法

D．价格法违法行为行政处罚规定

E．消费者权益保护法

A.互联网信息服务管理办法

B.中华人民共和国质量管理法

C.相关法律、法规的规定

D.中华人民共和国标准化法

E.中华人民共和国药品管理法

下列哪项不是药品说明书的依据

A.2010年卫生部令第79号

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品说明书和标签管理规定》

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是

A．药品研究立项

B．医疗机构制剂配制

C．药品临床研究

D．药品监测与评价

E．药品注册审评

A.中华人民共和国价格法

B.药品管理法实施条例

C.药品流通监督管理办法

D.消费者权益保护法

E.价格违法行为行政处罚规定

《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

A、《药品经营许可证》

B、《进口药品通关单》

C、《医药产品注册证》

D、《进口药品注册证》

E、口岸药品检验所检验报告书

制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是（）。

A．《麻醉药品和精神药品管理条例》

B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C．《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》

D．《中华人民共和国药品管理法》

E．《麻醉药品、精神药品处方管理规定》

A.未实施批准文号管理的中药材

B.医院制剂

C.预防性生物制品

D.新发现和从国外引种的药材