生产上要求能准确、迅速地检查出杂菌的的污染。目前常用于检查是否染菌的无菌试验方法主要有()、()、平板培养法、发酵过程的异常观察法等。

药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）

A.无菌检查

B.微生物限度检查

C.控制菌检查

D.内毒素检查

A.无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品生物制品医疗器具原料辅料及其他品种是否无菌的一种方法

B.若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染

C.制备好的培养基应保存在2~25℃避光的环境中

D.无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法

痰涂片抗酸染色光镜检查常用于初步检测

A、铜绿假单胞菌

B、肺炎克雷伯菌

C、分枝杆菌

D、肺炎链球菌

E、流感嗜血杆菌

A.检查计算机是否管染病毒，清楚易感染的任何病毒

B.杜绝病毒对计算机的侵害

C.检查计算机是否管染病毒，清除部分已感染的病毒

D.查出已感染的任何病毒，清除部分已感染的病毒

关于细菌学检查尿标本采集的叙述错误的是

A、必须注意避免外尿道杂菌污染，应严格无菌操作

B、标本采取后应立即送检和接种

C、为防止因放置时间长杂菌繁殖，可在尿标本中加入防腐剂

D、通常取晨尿为佳

E、标本应尽量在患者使用抗生素前采取

标本采集和送检原则不正确的是

A、标本采集时应注意无菌操作，尽量避免杂菌的污染

B、标本必须新鲜，采集后尽快送检

C、应在使用抗菌药物前采集标本

D、脑膜炎奈瑟菌要冷藏

E、采集病变明显部位的标本

无菌检查方法或结果判断错误的是

A、若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定

B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定

C、试验若经确认无效，需依法重试

D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌

E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长