题目
A、研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力,并在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验
B、研究者在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员,具有使用临床试验所需医疗设施的权限,正确、安全地实施临床试验
C、研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品,明确各自在试验中的分工和职责,确保临床试验数据的真实、完整和准确
D、研究者监管所有研究人员执行试验方案,并采取措施实施临床试验的质量管理
E、临床试验机构应当设立相应的内部管理部门,承担临床试验的管理工作
第2题
A.研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力
B.研究者在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验
C.研究者在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员,具有使用临床试验所需医疗设施的权限,正确、安全地实施临床试验
D.研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品,明确各自在试验中的分工和职责,确保临床试验数据的真实、完整和准确
E.研究者监管所有研究人员执行试验方案,并采取措施实施临床试验的质量管理
F.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门,承担临床试验的管理工作
第3题
A.选择的临床试验机构需具有二级甲等以上资质
B.选择的临床试验机构需具有三级甲等资质
C.选定的临床试验机构完成备案
D.临床试验机构中的主要研究者完成备案
E.主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验
第5题
A.参与临床试验的机构及主要研究者均不需备案
B.参与临床试验的机构需完成备案,主要研究者不需备案
C.参与临床试验的机构不需备案,主要研究者应完成备案
D.参与临床试验的机构及主要研究者均需完成备案
第7题
A.各临床试验机构原则上应当同期开展和结束临床试验
B.方案中应包括各临床试验机构试验样本量以及分配、符合统计分析要求的理由
C.各临床试验机构研究者应当分别出具临床试验小结
D.各临床试验机构研究者应当分别出具临床试验总结报告
第8题
A.具有使用临床试验所需医疗设施的权限
B.在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验
C.无权支配参与临床试验的人员
D.在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者
第10题
A.研究者或临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能,应当确保其具备相应资质
B.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门,承担临床试验的管理工作
C.研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者
D.研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用药品有管理责任
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