题目
A.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
B.卫生计生部门会同国务院中医药管理部门制定
C.国务院中医药管理部门会同国务院药品监督管理部门制定
D.国家基本药物工作委员会会同国务院中医药管理部门制定
第1题
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
第2题
依照《药品管理法》国务院制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第3题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院中医药管理部门
C.卫生行政部门和国务院中医药管理部门
D.国务院中医药管理部门
第4题
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法 依照《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门E.
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第6题
A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片,国家另有规定的除外
第7题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第8题
依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.药物非临床研究质量管理规范
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药品注册管理办法
第9题
A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
C.生产药品.须经国家药品监督管理部门批准.并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片.国家另有规定的除外
第10题
A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定
E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
第11题
选项三 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D·实行药品不良反应报告制度的具体办法
E、药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
第67题:
国务院药品监督管理部门
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