题目
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
第1题
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.国务院制定
第2题
药品不良反应报告制度具体办法由国务院:
A.药品监督管理部门制定
B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C.卫生行政部门制定
D.办公厅会同卫生行政部门制定
E.办公厅会同药品监督管理部门制定
第4题
负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处()。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C.国务院公安部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.县级以上地方公安机关
第5题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业是()
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第6题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由
A、国务院药品监督管理部门批准
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C、国务院卫生行政部门批准
D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第7题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应经()。
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第11题
A、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院卫生主管部门
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