麻醉药品或精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定调整并公布

麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

E.国务院卫生主管部门

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．中华人民共和国药典

C．中药饮片炮制规范

D．麻醉药品、精神药品的管理办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.中华人民共和国药典

C.中药饮片炮制规范

D.麻醉药品、精神药品的管理办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B、中华人民共和国药典

C、药物临床试验机构资格的认定办法

D、麻醉药品、精神药品的管理办法

E、中药饮片炮制规范

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．中华人民共和国药典

C．中药饮片炮制规范

D．麻醉药品、精神药品的管理办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

A.国务院

B.当地卫生局

C.医院

D.医生所在科室

＜麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局

C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管

A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品

B.垄断生产经营的麻醉药品、一类精神药品

C.垄断生产经营的计划生育药品、计划免疫药品

D.处在专利期或行政保护期的专利药品

E.处在新药保护期内的一、二类新药

A.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

B.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。

C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，包括为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

D.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

关于处方的保存，下列描述不正确的是

A、处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存

B、普通处方保存1年

C、急诊、儿科处方保存1年

D、麻醉药品处方保存3年

E、医疗毒性药品、精神药品以及戒毒药品处方保存3年