《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A、实施批

批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动和社会保障部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定

A.符合药甩要求

B.符合保障人体健康和安全的标准

C.经国务院药品监督管理部门批准注册

D.是国务酷葑品监督管理部门公布的品种

E. 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和()部门的规定印制。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院质量技术监督管理部门

C.国务院标准化管理部门

中华人民共和国境外的组织、个人需要在中华人民共和国境内进行统计调查活动的，应当()。

A．按照国务院的规定报请审批

B．直接开展调查活动

C．按照国家统计局的规定报请审批

D．向国家统计局提出申请，由国家统计局代为办理

A.撤销药品批准证明文件

B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

C.责令被抽查单位停产、停业

D.吊销被抽查单位许可证

E.宣布该单位拒绝抽验的药品为假药或劣药

《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．中华人民共和国药典

C．中药饮片炮制规范

D．麻醉药品、精神药品的管理办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种

B．中华人民共和国药典

C．中药饮片炮制规范

D．特殊管理药品的管理办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()

A．麻醉药品

B．戒毒药品

C．对国内供应不足的药品

D．生化药品

E．用于血源筛查的体外诊断试剂